Житель Урала до смерти забил приятелей за предложение заняться сексом

Кабул и 10 афганских провинций остались без электричества из-за подрыва двух опор ЛЭП

Хаматову и Дапкунайте заметили в одном из дорогих ресторанов Латвии

Главное

Спорт


		В Китае предупреждают об угрозе конфликта великих держав

		В одной из кофеен Львова неожиданно появилась Анджелина Джоли

		Bloomberg рассказал о содержании нового пакета санкций ЕС против России

		В МИД указали на массовый отток чиновников из администрации Байдена

		Папа Римский хотел бы приехать в Киев

Новости шоу-бизнеса

Подпишитесь на нашу рассылку Наш партнёр

Женская сеть myJulia.ru

	Ночь музеев 2024. Народное искусство на высшем уровне
	Ночь музеев 2024. Бал с Пушкиным
	Конкурс «Лучший пользователь марта» на Diets.ru
	6 интересных традиций встречи нового года со всего мира
	«Ёлка телеканала Карусель» в Крокусе подарит незабываемый новогодний праздник всем поклонникам российской анимации

Если Вы заметили ошибку, пожалуйста, выделите её мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Тайна "синдрома оборотня" раскрыта

22.5.2009 16:57
Тайна "синдрома оборотня" раскрыта

Фото: с сайта blogs.mail.ru

Китайские генетики из Объединенного пекинского медицинского колледжа установили, какие генетические мутации приводят к проявлению у людей очень редкого наследственного заболевания, при котором практически все тело человека покрывается обильным волосяным покровом, сообщает РИА Новости.

Изучить причины так называемого конгенитального общего гипертрихоза, передающегося по наследству, до сего дня не удавалось, так как случаи его проявления очень редки. Авторы публикации под руководством Сюе Чзана (Xue Zhang) потратили только на поиски таких больных четыре года.

Ученым удалось найти всего три китайских семьи, 16 членов которых больны общим гипертрихозом. Ученые исследовали их ДНК и сравнили их с ДНК 19 здоровых членов семей. Оказалось, что вредную мутацию несет на себе 17 хромосома, а сама мутация у всех 16 человек представляет собой отсутствие длинного фрагмента ДНК, несущего на себе дополнительные копии генов.

По мнению Сюе Чзана, мутация приводит к реорганизации хромосомы, которая затрагивает процессы считывания генов, соседних с "вырезанным" участком. Так одним из соседей этих генов является ген SOX9, отвечающий за рост волос. Учёные считают, что реорганизация хромосомы приводит к тому, что считывание этого гена многократно усиливается, что приводит к перепроизводству белков, способствующих росту волос.

Этим редким заболеванием страдают как женщины, так и мужчины. Особенно сильно оно "засветилось" в 19 веке после цирковых выступлений Юлии Пастраны – она демонстрировала бороду на своем лице, а также волосы на руках и ногах. Но больные плюс к этому имеют ещё другие признаки: широкий плоский нос, большие уши и рот, толстые губы, а иногда и увеличенную челюсть.

Роль мутации учёным еще предстоит доказать.

Автор: Владимир Багров
Прочтений: 4222

Добавить комментарий

Для добавления комментария заполните все поля формы:
Смотрите еще:

Тайны дня

Поиск

Март 2025

Пн

Вт

Ср

Чт

Пт

Сб