МИД: Нуланд пригласят на заседание по биолабораториям США

Житель Урала до смерти забил приятелей за предложение заняться сексом

Кабул и 10 афганских провинций остались без электричества из-за подрыва двух опор ЛЭП

Главное

Спорт


		В Китае предупреждают об угрозе конфликта великих держав

		В одной из кофеен Львова неожиданно появилась Анджелина Джоли

		Bloomberg рассказал о содержании нового пакета санкций ЕС против России

		В МИД указали на массовый отток чиновников из администрации Байдена

		Папа Римский хотел бы приехать в Киев

Новости шоу-бизнеса

Подпишитесь на нашу рассылку Наш партнёр

Женская сеть myJulia.ru

	Ночь музеев 2024. Народное искусство на высшем уровне
	Ночь музеев 2024. Бал с Пушкиным
	Конкурс «Лучший пользователь марта» на Diets.ru
	6 интересных традиций встречи нового года со всего мира
	«Ёлка телеканала Карусель» в Крокусе подарит незабываемый новогодний праздник всем поклонникам российской анимации

Если Вы заметили ошибку, пожалуйста, выделите её мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Генетики научились очищать инфицированные клетки от генов ВИЧ

23.3.2016 12:06
Генетики научились очищать инфицированные клетки от генов ВИЧ

Фото: ivona.bigmir.net

Научный деятель в сфере генетики Кэмель Кхалили и команда его единомышленников из Темпльского университета Генетики показали возможность глубокого редактирования генома иммунных клеток, зараженных ВИЧ, сообщает «VistaNews». Использование новых технологий CRISPR/Cas9 позволяет удалить из него все вирусные гены и препятствует их повторному встраиванию в хромосомы. Работа ученых опубликована в журнале Scientific Reports.

Группа Кэмеля Кхалили уже несколько лет назад демонстрировала способность технологий CRISPR/Cas9 обнаруживать встроившийся в хромосомы клеток геном вируса по характерным длинным концевым последовательностям – и успешно вырезать его. В новой работе специалисты снова использовали CRISPR/Cas9 для удаления ВИЧ из зараженных Т-лимфоцитов.

В экспериментах была использована линия несущих CD4-рецепторы человеческих Т-лимфоцитов (обычная мишень вируса иммунодефицита). Ее геном содержал многочисленные копии модифицированного ВИЧ, лишенные части вирусных генов. Один из генов ВИЧ был заменен геном флуоресцентного белка, что позволило наглядно отслеживать работу вируса. При его активации в клетке вырабатывались флуоресцирующие молекулы. На функционирование вируса внесение в такие клетки генов Cas9 не сказывалось, но при экспрессии РНК-гидов они начинали связываться с генами ВИЧ, «вырезая» их из генома.

Система CRISPR/Cas9 основана на принципе антивирусной защиты бактериальных клеток, с помощью заранее введенных данных, система распознает «лишние» участки ДНК, делая разрезы в четко нужных местах, удаляя ненужные составные и сшивая разрозненные линии ДНК вместе.

«Редактирование с помощью CRISPR/Cas9 может открыть новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ-1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов, и могут стать отправной точкой на пути к полному излечению», - отмечают авторы работы.

В наше время пока не найден способ полностью удалить гены ВИЧ-инфицированных клеток, с современной медициной лишь можно заморозить симптомы на многие десятилетия, но полного излечения от болезни нет. Генная инженерия может помочь в развитии способа лечения на генетическом уровне, полностью удаляя вирус из организма навсегда.

Автор: Ангелина Романова
Прочтений: 2817

Добавить комментарий

Для добавления комментария заполните все поля формы:
Смотрите еще:

Тайны дня

Поиск

Апрель 2025

Пн

Вт

Ср

Чт

Пт

Сб